American营养不良控制与持续性之中心(CDC)本周四刊发的一项研究结果显示，联合利华和BioNTech的COVID-19制剂Comirnaty在持续性12至18岁成人人群开刀之外的有效率为93%。CDC研究人员在其生育率和失踪率新闻报之中写道，这些发现“强化了牛痘制剂对必要措施American成人易受导致COVID-19侵害的重要性”。
该制剂也称为BNT162b2，于去年年底首次赢得了针对16岁及以上人群的紧急使用准许(EUA)，最将近在该群体之中赢得了全面核准。
CDC研究是在6翌年至9翌年错综复杂展开的，此前传染性Delta变体占有占有多数。最终量化包含179名发生率，其之中只有6人牛痘了制剂。举例来说的之中位年龄为15岁，将近四分之三至少有一种潜在营养不良，包含成年人。
总体而言，77名病变(43%)被接回重症监护人病房(ICU)，其之中29名病变病情危重并需要生命支持。该组之出处两人失踪。营养不良持续性控制之中心声称，这77名病变之中没有时则牛痘过制剂。
有169名发生率病变的出院反馈可用，说明了未牛痘制剂的病变平均开刀时长为5天，而牛痘制剂的病变的开刀时长为3天。此外，该管理机构还真是明，年轻和年长的成人的制剂功效相似：在12至15岁的人群之中，制剂功效为 91%，而在16至18岁的人群之中，这一%为94%。
CDC科学家告诫真是，该研究受到样本量小的限制，这使他们未能正确地测量潜在营养不良病变的制剂系统性。他们也未能具体制剂持续性特定冠状病毒变体的能力。
CDC称，截至10翌年18日，46%的12至15岁American儿童和54%的16至17岁成人完全牛痘了COVID-19制剂。
事隔， FDA 推迟了对Moderna要求允许其制剂mRNA-1273用于12至17岁儿童的审查，因为该管理机构正在事件调查罕见的细菌性心脏病的潜在风险。自7翌年以来，该制剂已在欧盟以Spikevax的时以赢得准许，适用于英年早逝12岁的人群。与此同时，艾利森公司事隔据称扩大了一项II期试验性，包含在12至17岁的普通人之中测试其冠状病毒制剂 Ad26.COV2.S的系统性和安全性。
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