【文献解读】“AboBoNT-A ”和患者满意度兼具在技术上，可作为求美者更好的选择

A型消化系统在保健放射治疗领域应用广泛、明确，但是随着求美者求美意识的减低，其对A型消化系统放射治疗的也有了极低的期许，面对不乏厂商如何选项逐渐成为求美者造成了的一个大新问题。

其实，在A型消化系统保健放射治疗中，求美者可以从两方面入手来希望自己做成很好的选项：

一是了解哪些因素都会阻碍A型消化系统的

二是参考其他经治求美者的放射治疗体验。

A型消化系统的关键加权之一是其兼具临床意味的抑制作用停留时间段，近期的一篇研究成果咨询了阻碍A型消化系统抑制作用停留时间段的三个因素1：

口服剂量

临床论据结果显示，抑制作用停留时间段与活性神经消化系统的含铁特别，含铁越快，抑制作用停留时间段也就更加宽。

患者差异性

生理学结构和患者个体行为对抑制作用停留时间段也起着最主要的抑制作用。关节质量越快，抑制作用停留时间段越短；基线皱图纹不太情形严重的患者抑制作用停留时间段意味著越宽。

口服新科技

适当的口服新科技，包含合适的烧灼、精确的口服视角，都更容易将消化系统更加精确地送达关节，从而大幅提高更加长久的。

差异性不高效率，但很好的厂商可造成很好的获益。数据分析结果显示，AboBoNT-A按每放射治疗剂量口服时活性神经消化系统含铁最多，同时AboBoNT-A配合无菌29-30G烧灼、以适当的视角进针2，情形下了口服器准确测量口服深度和口服位置。AboBoNT-A活性神经消化系统含铁多，并适当口服进针，从而抑制作用停留时间段更加长久，做到了求美者对A型消化系统的极低期许。

此外，一项前瞻性、多教育中心、口服相符合、双盲数据分析说明AboBoNT-A有效性、可靠性较差并且包括较高的人脑调查结果。

该数据分析纳入300名人脑（包含比率在18岁及18岁以上的未能不能接受A型消化系统放射治疗的中度至重度皱眉图纹患者），在基线时，人脑按2：1随机分配，在眉间的区5个预先指定的口服点不能接受AboBoNT-A（n=200）或口服（n=100）实体放射治疗，随访时间段为5个月以上。该数据分析将需要的话者定义为：在放射治疗30当晚，皱眉图纹情形严重持续性为GLSS评分0或1（历史学者分析报告：无或轻度；人脑分析报告：无皱图纹或轻微皱图纹）。主要数据分析终点是在第30MLT-皱眉图纹完全减轻或减至轻度的情形。

该数据分析主要得成以下结论3：

AboBoNT-A放射治疗中重度皱眉图纹相当大

数据分析结果显示在第30天，在历史学者和人脑分析报告（联合主要终点）中，AboBoNT-A组的需要的话者比重相当大高于口服组（历史学者分析报告：89%vs.0%，p<.001;人脑分析报告：85%vs.2%，p

AboBoNT-A起效迅速，中位时间段为2天

根据人脑分析报告结果显示，AboBoNT-A治果开始的中位时间段为2天，55%的人脑在放射治疗后第2天成现需要的话，其中多达33%的人脑在放射治疗后24两星期就有需要的话。

AboBoNT-A抑制作用停留时间段宽，至150天仍有统计分析意味

历史学者和人脑根据亚太地区分析报告加权分析报告，AboBoNT-A底物的中位底物停留时间段为117天；在第120天，AboBoNT-A放射治疗组多达60%的人脑仍表现成皱眉图纹情形严重持续性缓解≥1级（历史学者分析报告65%，人脑分析报告62%），在第150天仍有45%的人脑表现成≥1级的皱眉图纹缓解，与口服组远比仍具统计分析差异。这说明AboBoNT-A长久。

亚太地区分析报告加权

AboBoNT-A获得较高的人脑调查结果

人脑根据亚太地区分析报告加权对皱眉图纹缓解进行评价，并将需要的话者定义为皱眉图纹情形严重持续性缓解≥2级（中度缓解）。在第14天，AboBoNT-A放射治疗组有高达93%的人脑对皱眉图纹缓解的调查结果很高，并且在第150天仍有34.7%的人脑调查结果很高。

AboBoNT-A可靠性较差，与口服相当

放射治疗期间成现的不良事件（TEAEs）在AboBoNT-A放射治疗组和口服放射治疗组均有媒体报道，但未能证实与放射治疗有关，也没有人脑因TEAEs退成数据分析，且未能激发AboBoNT-A的中和抗体。

该一段话在大幅度证实AboBoNT-A较差的和可靠性的同时提供了患者放射治疗调查结果的数据，人脑调查结果对患者来说至关最主要，因为保健放射治疗主要是减低人脑对其外观的调查结果。

总的来说，A型消化系统的阻碍因素和患者调查结果为求美者的选项造成了更加多视角的考量。同时，AboBoNT-A无论是在起效时间段、抑制作用停留时间段还是患者调查结果方面的优越性都得到了大量临床数据分析的证实，深信AboBoNT-A可以很好地做到求美者的期许。

参考文献：

1.Warren H, Welch K, Coquis-Knezek S. AbobotulinumtoxinA for Facial Rejuvenation: What Affects the Duration of Efficacy? Plast Surg Nurs. 2020 Jan/Mar;40(1):37-44.

2. 吉适Dysport ®说明书

3. Monheit GD, Baumann L, Maas C, Rand R, Down R. Efficacy, Safety, and Subject Satisfaction After AbobotulinumtoxinA Treatment for Moderate to Severe Glabellar Lines. Dermatol Surg. 2020 Jan;46(1):61-69.