微环境（TME）由多种肝细胞类型（如抗病毒肝细胞、成上皮肝细胞）和肝细胞外成分（如激素、诱导、生长因子）合组，其在宿主对的抗病毒反应步骤当中起着至关重要的作用。
抗反应的程度各不相同T肝细胞抑制和抑制频率之间的平衡，该步骤主要通过抗病毒若有遥相呼应所介导。而在TME内，包括PD-1（简而言之肝细胞死亡肽1）及其配体PD-L1在内的特定抗病毒若有遥相呼应的异常表达，并不一定会有利于抗病毒耐受和肝细胞的抗病毒逃逸。
既往研究工作显示，T肝细胞表面PD-1的表达上升以及PD-L1/PD-1通路的连续过份抑制可减轻调节性T肝细胞（Tregs）的肝细胞死亡，并增强抗体依赖性T肝细胞的肝细胞死亡。
软组织遗传性（STS）并不一定被视为是非抗病毒原性的，尽管其特定的亚型对抗病毒疗法有反应。该研究工作旨在研究STS当中浸润淋巴肝细胞（TIL）和抗病毒若有遥相呼应，并评估其对该疾病的渐进患（LR）、启动时重新分配（DM）以及病征的总生存期 (OS) 的预后制约。
该回顾性研究工作共五扩及了192名不能接受治疗化疗的STS病征（当中位成年人为63.5 岁，其当中有103名男性（53.6%））。通过构建组织PET，对PD-1、PD-L1、FOXP3、CD3、CD4和CD8等遥相呼应进行抗病毒组化研究。并研究TIL依赖性核素和抗病毒若有标记物与病征上述外科参数（LR、DM和OS）的关的性。
两种上皮肝细胞纤维遗传性的多光谱线图形
研究工作执法人员辨认出，除FOXP3+和CD3-PD-L1+肝细胞亚群外，不尽相同组织学亚型与所有抗病毒若有标记物之间发挥作用显著差异。相比于平滑肌遗传性，上皮肝细胞纤维遗传性当中辨认出了更高水平的PD-L1、PD-1和所有TIL依赖性。
进一步的研究工作辨认出，Tregs的发挥作用与LR的不确定性上升关的，与治疗切缘无关。其他TIL或抗病毒若有标记物对病征的结果参数并无显著制约。
抗病毒若有标记物和TIL依赖性的核素各不相同组织学亚型
总而言之，该研究工作结果辨认出，TIL和抗病毒若有标记物在上皮肝细胞纤维遗传性当中的水平高达。无论病征的治疗切缘状态如何，高Tre平均与病征的LR不确定性上升分立关的。
重构出处：
Smolle, M.A., Herbsthofer, L., Granegger, B. et al. T-regulatory cells predict clinical outcome in soft tissue sarcoma patients: a clinico-pathological study. Br J Cancer (14 June 2021).
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