自2017年以来，北极星公司（MS）的PD-1嘌呤Keytruda已经被批准用于中卫病人化学治疗后整体微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）特异性的单独瘤。
来自3期KeyNote-177科学研究的数据得出结论了与规格化学治疗比起，Keytruda在已扩散至身躯其他口部或不必手术外科手术的MSI-H或dMMR非典型交直肠肿瘤当中作为一线病人用药的有效性。
交果显示，Keytruda取得了与mFOLFOX6或FOLFIRI化学疗法比起具有临床意义的改善。
MSI-H和dMMR特异性可在多种类型当中发现，但最普遍存在交直肠肿瘤、输卵管内膜肿瘤和胃肠道肿瘤，约分之二所有交直肠的10-15％。
北极星的竞争对手百时美施贵宝正试图来进行的CheckMate-142 2期临床试制当中，科学研究了将PD-1嘌呤Opdivo及其CTLA4类似物Yervoy（ipilimumab）的组合作为MSI-H/dMMR非典型心肌梗死交肠肿瘤的一线病人用药的有效性和稳定性。
2018年报告的数据显示，该组合的整体而言缓解率为60％，包括7％的完全缓解。根据Clinicaltrials.gov在线，该试制将于2022年赢得最后交果。
原始记事：
_news/mercks_keytruda_beats_chemo_in_first-line_colorectal_cancer_1336057
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