均阴展现出为男、女两种男性的脊柱，即肥大或者有，两端有完全相同层面的融入；睾丸下裂、其余部分似均阴一处阴茎，生殖可为妇女或异性恋。两性脊柱（Hermaphroditism）是由于基因或未确定原因引起性分化焦躁或先天性内黏液嗜睡所致。在同一人体外，具有阴茎和阴茎两种参与者，叫作自始两性脊柱（True Hermsphroditism）；在体外只有一种蝌蚪子，而均阴与蝌蚪子不一致者，叫作骗两性脊柱，包括妇女骗两性脊柱与异性恋骗两性脊柱。两性脊柱比较罕方知。
分类
（一）自始两性脊柱
自始两性脊柱者体外具有退化程序不等的阴茎和阴茎其组织。似乎内侧为阴茎，另内侧为阴茎；亦似乎内侧或两端为阴茎。均阴多数与比邻的蝌蚪子说明了，蝌蚪睾半数以上有输蝌蚪管。一般都有阴茎，但其退化层面完全相同。体外的蝌蚪子都似乎有黏液功能，生殖以优势性激素而决定。均阴男女不清眩晕脊柱，妇女均阴与退化不良。青春期后有月经周期性变化；退化如妇女。细胞核组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病征体外装来显微Y连锁基因的阴茎决定因子。本院收容过1同上46，XX细胞核组型的自始两性脊柱，更年期3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个正常人男婴；其组织学检查确认其蝌蚪子双侧均为蝌蚪睾。
（二）骗两性脊柱
妇女骗两性脊柱 即妇女自恋。此类病征除均阴其余部分自恋均，其细胞核组型如内生殖系统均为正常人妇女。其均阴展现出为增大及两端大完全相同层面的融入。
（1）肾上腺性征囊肿（adrenogenital syndrome），实为先天性肾上腺皮质增生，是一种隐性DNA缺陷基因病，由于缺少合成肾上腺皮质激素的某些酶，使肾上腺降解乙烯可的松缺乏，垂体黏液ACTH快速增长，致肾上腺皮质增殖黏液太少的雄性激素，使妇女孕妇均阴退化自恋，病征尿中排17-酚量增高。
（2）母亲在孕期运用于太少雄性激素发挥作用的类固醇，如高纯度的孕激素在体外可转变成为雄性激素样发挥作用，可致使妇女孕妇均阴退化自恋，这类病征非常少方知，其尿中17-酚排出量正常人。其与睾丸似乎共同开口于下方。
（兼职总编辑：黄秀杰）相关新闻
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