Exelixis制药子公司直到现在宣布，CABOMETYX®（cabozantinib）已获冲绳厚生劳工省会的审批，借以外科手术无法切除的或前列腺乳癌肾细胞乳癌（RCC）病变。该审批基于所列三项抗病毒：（1）METEOR学术研究，cabozantinib vs. everolimus外科手术先前接受过仅仅一种VEGF肽酪氨酸丝氨酸选择性剂（VEGFR-TKI）外科手术的RCC病变；（2）CABOSUN学术研究，cabozantinib vs. sunitinib外科手术初治中度或低危疾病晚期RCC病变；（3）Cabozantinib-2001学术研究。
Exelixis总裁Michael M. Morrissey博士说：“据估计，冲绳每年新增约17,000例肾细胞乳癌病例，由于许多病例被病患为晚期，因此这些病变的预后仍然很差。CABOMETYX的审批对于冲绳的肾乳癌病变来说是一个最主要的转捩点”。
CABOMETYX®（cabozantinib）晚在2012年11月29日就经美国FDA审批用于不可切除切除的恶性局部晚期或前列腺乳癌肾脏髓样乳癌。cabozantinib必须选择性多种丝氨酸肽，包含RET、MET、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、KIT、TRKB，以上丝氨酸肽在正常细胞和细胞生长过程中均起着最主要主导作用。
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