本年初，除了 JCO 7 年初刊的章节，还有一些在线优先发表的进展，我们一齐来看下吧（点击每个标题都可以查看正文）！
原创科学研究
乳癌症
并不相同乳癌症亚型式保乳练成后对皮肤癌的重排：挪威乳癌症组成员 91 皮肤癌随机临床科学研究分析方法 1003 名 I 和 II 期乳癌症症状，皮肤癌可使 luminal A 型式（19% 对比 9%）、luminal B 型式（24% 对比 8%）和三阴小规模性乳癌症（21% 对比 6%）同侧复发几叛将减低，但不减低 HER-2 无症状复发几叛将（15% 对比 19%）。皮肤癌减低三阴小规模性乳癌症致死几叛将，但不减低其他类型式乳乳癌致死几叛将。科学研究找到 HER-2 无症状乳癌症似乎皮肤癌抵效，而皮肤癌对 luminal A 型式乳癌症作用较好。
根据考虑到年限在年长乳癌症幸存者之中常用子宫成像顺利进行监测：考虑到年限短（＜5 年）者较多（57%）没法接受每年子宫成像筛查，虽然获益未能知，而考虑到年限＞10 年者不没法接受子宫成像核查。需要Guide来优既有和个体既有随访意图。
年长乳癌症女小规模性含曲子妥如意的既有学疗法解决方案致乳癌小规模性和有效小规模性小规模性相对：2005 年～2013 年 SEER 数据库库数据库相对 65 岁以上20世纪乳癌症症状之中「多柔比星+环磷酰甲基+紫杉醇+曲子妥如意（ACTH）」和「多西他赛+奥斯铂+曲子妥如意（TCH）」解决方案致乳癌小规模性和。结果找到不良重排无歧异（34% 对比 36.5%），TCH 解决方案之中更多症状顺利进行曲子妥如意疗法。5 年乳癌症特异共存叛将无歧异（92% 对比 95%），总共存也无歧异。
HER2 无症状20世纪乳癌症的减药意图：375 名 HER2 无症状，HR 无症状20世纪乳癌症症状随机没法接受 T-DM1±生理疗法（ET）或曲子妥如意单效+ET 疗法，T-DM1、T-DM1+ET 和曲子妥如意+ET 组成员的 pCR 叛将分别是 41.0%、41.5% 和 15.1%。ADAPT HER2 无症状/HR 无症状科学研究表明 T-DM112 周新辅助疗法致使有临床意义的 pCR 叛将，很多症状可以免于既有学疗法不良重排。
免疫疗法
依鲁替尼失败后没法接受 CD19 特异小规模性嵌合效原受体调节 T 细胞膜疗法的慢小规模性上皮细胞膜白血病授予小规模分子加剧：24 名症状没法接受上皮细胞膜去除小规模性既有学疗法和效 CD19CAR-T 细胞膜疗法，4 周用药后，ORR 71%，20 名症状的（83%）起因细胞膜因子释放症，8 名（33%）起因中枢神经系统致乳癌小规模性。19 名重分阶段症状，ORR 74%，15/17 名流式细胞膜练成未能找到恶性肿瘤浸润，其之中 12 名尺度 IGH 核酸，7 名（58%）恶性肿瘤之中没有人恶小规模性 IGH 数列。CD19 CAR-T 细胞膜在高危 CLL 症状之中非常有效小规模性。
CheckMate 016 科学研究，纳武单效联合伊匹单效疗法转移小规模性肾细胞膜乳癌（mRCC）的和安全小规模性：mRCC 症状没法接受 3 周 1 次的纳武单效 3 mg/kg+伊匹单效 1 mg/kg（N3I1），纳武单效 1 mg/kg+伊匹单效 3 mg/kg（N1I3），或纳武单效 3 mg/kg+伊匹单效 3 mg/kg（N3I3）4 周期，之后每 2 周纳武单效 3 mg/kg 直至进展或致乳癌小规模性。N3I1 和 N1I3 组成员分别有 38.3% 和 61.7% 症状起因 3～4 级不良血案，两组成员的 ORR 都是 40.4%，2 年 OS 叛将分别是 67.3% 和 69.6%。验证纳武单效+伊匹单效在 mRCC 症状之中安全小规模性较差，显著效活小规模性和小规模重排，较差 OS。
泌尿系
FIRSTANA，米拉他赛对比多西他赛一线疗法转移小规模性去势抵效乳癌的随机 III 期科学研究：1168 名症状，1:1:1 随机没法接受米拉他赛 20 mg/m2（C20），米拉他赛 25 mg/m2（C25）和多西他赛 75 mg/m2（D75）疗法，之中位 OS 分别是 24.5 年初，25.2 年初和 24.3 年初，之中位 PFS 分别是 4.4 年初，5.1 年初和 5.3 年初，没有人涉及小规模性歧异。3～4 度疗法涉及不良血案发病叛将分别是 41.2%，60.1% 和 46.0%。科学研究未能表明 C20 和 C25 比 D75 具有共存优势，但 C25 比 D75 具有很大的重排，而 D75 比 C25 具有更好的疼痛 PFS。
快速通讯设备
多发小规模性恶性肿瘤瘤自体干细胞膜超级任天堂后来那度甲基延续疗法的 meta 分析方法：划入 1208 名症状，来那度甲基和疗效组成员的之中位 PFS 分别是 52.8 年初和 23.5 年初，HR 0.48。之中位 OS 为未能达到对比 86.0 个年初，HR 0.75。累积第二原发发病叛将在来那度甲基延续组成员很高，而累积进展，致死或多发小规模性恶性肿瘤瘤致死发病叛将都是疗效或观察组成员很高。
肠道
IMAJEM 科学研究：多发小规模性恶性肿瘤瘤症状常用 MRI 和 [18F] 氟天冬氨酸 PET-CT 诊断和延续疗法从前风险评估。134 名症状没法接受来那度甲基，硼替佐米和低剂量（RVD）疗法，之后来那度甲基延续。诊断时，MRI 和 PET-CT 诊断骨病变的无症状叛将分别是 95% 对比 91%，3 周期 RVD 疗法后和延续疗法从前的 MRI 但会既有没法预测 PFS 或 OS。32% 症状 3 周期 RVD 疗法后 PET-CT 但会，此类症状 PFS 强既有（30 年初 PFS 叛将，78.7% 对比 56.8%）。延续从前 62% 症状 PET-CT 但会，他们的 PFS 和 OS 更佳。PET-CT 和 MRI 诊断骨损失无歧异，但 PET-CT 非常有助于结节病判断。
CheckMate 037，纳武单效对比既有学疗法疗法肺乳癌的总共存：272 名症状随机没法接受纳武单效或既有学疗法疗法，科学研究允许交叉疗法，之中位 OS 分别是 16 年初 对比 14 年初，之中位 PFS 分别是 3.1 年初 对比 3.7 年初，ORR 和 DOR 都是纳武单效组成员显著很高。纳武单效具有很高、更小规模的重排，但总共存无歧异。
成人
高几叛将 B 急小规模性上皮细胞膜白血病没法接受并不相同甲氨蝶呤和皮质醇疗法意图的中枢神经系统认知功能：没法接受 MTX 和皮质醇疗法的症状和中枢神经系统认知情节不涉及，但是诊断时＜10 岁者具有显著减低的 IQ 和 PS 分数。
流行病学
膳食脂质进食和肺乳癌几叛将：高总脂质和饱和脂质进食和肺乳癌几叛将下降涉及，孕妇者比从前孕妇/不孕妇者的饱和脂质无症状涉及小规模性明显下降（HR 1.23），并和鳞乳癌（HR 1.61）和小细胞膜乳癌（HR 1.40）无症状涉及小规模性很高。多糖类脂质和肺乳癌几叛将减低涉及（HR 0.92）。每 5% 多糖类脂质的替代可减低 16% 的小细胞膜肺乳癌几叛将和 17% 的鳞乳癌几叛将。
临床实践
风险评估症状肾小球滤过叛将的新基本概念式：乳癌症症状的大型式数据库表明，体表范围调整的慢小规模性肾病流行病基本概念式（CKD-EPI）是预测 GFR 最准确的基本概念式。
常用群体水平管理数据库建立没法接受全身疗法的20世纪乳癌症症状的精确度强既有可用性：根据的机构间变异建立的非常简单下调系统可用来判别精确度强既有的高可用性周边地区。
转既有成药理学
成人低最高级别胶质瘤之中 BRAF V600E 的疗法和结节病价值：BRAF V600E 突变叛将为 17%，既有皮肤癌后结节病不良，10 年 PFS 叛将 27%，而野生型式为 60.2%。BRAF V600E 突变之中，切除周边地区内和 CDKN2A 缺少也是分立结节病因素。
预防和控制
法国绝经后女小规模性队列科学研究之中的双矿石常用和乳癌症几叛将：64438 名绝经后女小规模性参与，少于随访 7.2 年，2407 名起因乳癌症，双矿石的乳癌症 HR 是 0.98。双矿石常用不减低乳癌症几叛将。
卡罗明汉心脏科学研究——他和安类常用指征、乳癌症和非冠心病致死的的关系：2196 名参与者，乳癌症发病叛将 11.2%，有他和安类常用指征者的乳癌症发病叛将为 15%，无他和安常用指征者的乳癌症发病叛将 8.8%；二者的乳癌症致死叛将分别是 4.2% 和 0.4%，非冠心病致死叛将分别是 6.0% 对比 0.7%。有他和安类常用指征的症状具有很高的乳癌症几叛将和乳癌症涉及致死几叛将。
身心健康服务和情节
乳癌症幸存者的对保姆除此以外的偏好：大多数乳癌症症状选项选项新社区保姆，但很多少数民族女小规模性及教育程度很高女小规模性选项医学专家提供保姆。保姆除此以外的指明可能有助于强既有团队保姆。
加拿大马尼托巴省肺乳癌切除练成的周边地区既有和情节：周边地区既有政策致使切除练成服务之和中央既有，但和减低切除练成致死叛将不涉及。
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乳癌症身心健康歧异科学研究的将会
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2016 ASCO 组成员学和精准研讨会延揽：找到推动基因药理学的身心健康计算机网络需要
在经济上分析方法
宽广社会保障覆盖互联网和乳癌症保姆除此以外的的关系：宽广的社会保障互联网经常不仅限于 NCI 或 NCCN 乳癌症之的中心分支以外的内科医生，的机构应协助症状明确保姆除此以外究竟在社会保障互联网内。
编辑： 汪宇慧相关新闻
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